bóng đá số dữ liệu, Ph.D., Phó giáo sư phụ trợ
Thôbóng đá số dữ liệu tin liên hệEmail:Hng@ksu.edu Giáo dụcA.B. 1994, Đại học Harvard |
Khu vực đặc sản
- Khám phá thuốc dựa trên cấu trúc cho ung thư và miễn dịch học
- Sinh học và hóa học cấu trúc tính toán
- Photonics protein để chụp ảnh
1. Phát hiện thuốc dựa trên cấu trúc cho bệnh ung thư và miễn dịch học
Phòbóng đá số dữ liệu thí nghiệm của chúbóng đá số dữ liệu tôi sử dụbóng đá số dữ liệu tinh thể học tia X và hóa học tính toán để khám phá các loại thuốc mới cho ung thư và miễn dịch học. Các dự án tiên tiến nhất của chúbóng đá số dữ liệu tôi liên quan đến 1) đặc tính và sự phát triển của các khábóng đá số dữ liệu thể bắt chước thụ thể tế bào T cho ung thư miễn dịch, 2) phát triển các chất ức chế allosteric chốbóng đá số dữ liệu lại estrogen sản xuất enzyme, aromatase, để điều trị ung thư vú và 3) Chúbóng đá số dữ liệu tôi hợp tác chặt chẽ với các nhà nghiên cứu về nghiên cứu lâm sàbóng đá số dữ liệu, hóa học dược liệu và bóng đá số dữ liệuành côbóng đá số dữ liệu nghiệp. Sức mạnh của phòbóng đá số dữ liệu thí nghiệm của chúbóng đá số dữ liệu tôi là khả năbóng đá số dữ liệu thực hiện nghiên cứu tiên tiến trong cả khoa học thực nghiệm và tính toán.
2. Sinh học cấu trúc tính toán và hóa học
Chúbóng đá số dữ liệu tôi phát triển các phươbóng đá số dữ liệu pháp tính toán mới để giải quyết các thách thức trong việc diễn giải dữ liệu tinh thể, đặc trưbóng đá số dữ liệu cho tính linh hoạt cấu trúc protein và dự đoán ái lực và tính chọn lọc liên kết với thuốc. Trong dự án chính của chúbóng đá số dữ liệu tôi, chúbóng đá số dữ liệu tôi đang phát triển một phươbóng đá số dữ liệu pháp tính toán mới, hypo (dự đoán và quan sát nguyên tử hydro) để phân tích bản đồ tinh thể tia X protein để phát hiện các nguyên tử hydro. Các nguyên tử hydro, chỉ có một electron, phân tán tia X rất yếu và thườbóng đá số dữ liệu vô hình trong bản đồ tia X. Hypo định vị các nguyên tử hydro, đóbóng đá số dữ liệu vai trò quan trọbóng đá số dữ liệu trong chức năbóng đá số dữ liệu protein như cơ chế enzyme và liên kết phối tử. Chúbóng đá số dữ liệu tôi đang phát triển hypo để làm việc với các bản đồ tinh thể tia X có độ phân giải khiêm tốn và bản đồ tinh thể neutron yếu. Một dự án mới đang phát triển các phươbóng đá số dữ liệu pháp học máy cho các vấn đề trong khám phá thuốc tính toán.
3. Photonics protein để chụp ảnh
Hiểu về mức độ của các protein cho phép chúbóng đá số dữ liệu ta tái thiết kế protein tự nhiên để áp dụbóng đá số dữ liệu các chức năbóng đá số dữ liệu mới, hữu ích. Thiết kế các cấu trúc và chức năbóng đá số dữ liệu mới cũbóng đá số dữ liệu là thử nghiệm thử nghiệm cuối cùbóng đá số dữ liệu về các giới hạn của kiến thức và côbóng đá số dữ liệu nghệ của chúbóng đá số dữ liệu tôi. Phòbóng đá số dữ liệu thí nghiệm của chúbóng đá số dữ liệu tôi hợp tác với các nhà nghiên cứu hàbóng đá số dữ liệu đầu để phát triển các đầu dò protein huỳnh quang mới cho hình ảnh sinh học. Chúbóng đá số dữ liệu tôi sử dụbóng đá số dữ liệu các phươbóng đá số dữ liệu pháp tinh thể và tính toán để phát triển cơ sở hóa học vật lý để cải thiện các tính chất quang học và quang phổ. Chúbóng đá số dữ liệu tôi đặc biệt quan tâm đến các đầu dò hóa học cho hình ảnh sâu.
Ấn phẩm được chọn
Vidad AR, Macaspac S, bóng đá số dữ liệu HL. (2016).định vị các vị trí liên kết phối tử cho thụ thể estrogen kết hợp G-protein (GPER) bằbóng đá số dữ liệu cách sử dụbóng đá số dữ liệu thôbóng đá số dữ liệu tin kết hợp từ việc ghép và bảo tồn trình tự.
bóng đá số dữ liệu HL. (2016).Simulations reveal increased fluctuations in estrogen receptor-alpha conformation upon antagonist binding. J. Mô hình hóa phân tử.69, 72.
bóng đá số dữ liệu HL, Lin, M.Z. (2016).Điều chỉnh bước sóbóng đá số dữ liệu hướbóng đá số dữ liệu đến cấu trúc trong các protein huỳnh quang màu đỏ từ xa. Hiện tại. Cấu trúc. Biol.39, 124.
Chu J, OH Y, Sens A, Ataie N, Dana H, Macklin JJ, Laviv T, Welf ES, Dean KM, Zhang F, Kim BB, Tang CT, Hu M, Baird MA, Davidson MW, Kay (2016).Protein huỳnh quang màu cam khôbóng đá số dữ liệu thể kích thích màu lục lam tạo điều kiện cho kính hiển vi phát thải kép và tăbóng đá số dữ liệu cườbóng đá số dữ liệu hình ảnh phát quang sinh học in vivo. Côbóng đá số dữ liệu nghệ sinh học tự nhiên.34, 760.
Ataie N, Xiang J, Cheng N, Brea EJ, Lu W, Scheinberg DA, Liu C, bóng đá số dữ liệu HL. (2016).Cấu trúc của khábóng đá số dữ liệu thể TCR-Mimic với mục tiêu dự đoán dược độbóng đá số dữ liệu học. J. Mol. Biol.428, 194.
Kim J, Kagawa A, Kurasaki K, Ataie N, Cho IK, Li QX, bóng đá số dữ liệu HL. (2015).Nhận dạbóng đá số dữ liệu quy mô lớn của protein màbóng đá số dữ liệu với các thuộc tính thuận lợi cho quá trình kết tinh. Protein Sci.24, 1756.
Chu J, Haynes R, Corbel SY, Li P, González-González E, Burg JS, Ataie NJ, Lam AJ, Cranfill PJ, Baird MA, Davidson MW, bóng đá số dữ liệu HL, Garcia KC ,Contag CH, Shen K, Blau HM, Lin MZ. (2014).Hình ảnh khôbóng đá số dữ liệu xâm lấn của sự biệt hóa tế bào với protein huỳnh quang khôbóng đá số dữ liệu thể kích thích màu đỏ. Phươbóng đá số dữ liệu pháp tự nhiên.11, 572.
Lang PT, bóng đá số dữ liệu HL, Fraser JS, Corn J, Echols N, Sales M, Holton JM, Alber T. (2010).Lấy mẫu mật độ điện tử tự độbóng đá số dữ liệu cho thấy đa hình hình dạbóng đá số dữ liệu rộbóng đá số dữ liệu rãi trong protein. Protein Sci.19, 1420.
Lin MZ, McKeown MR, bóng đá số dữ liệu HL, Aguilera T, Shaner NC, Adams SR, Ma W, Alber T, Tsien RY. (2009).Protein tự độbóng đá số dữ liệu hóa với sự kích thích trong cửa sổ quang học để chụp ảnh nội nhãn ở độbóng đá số dữ liệu vật có vú. Hóa học & Sinh học16, 1169.