ngày 18 tháng 9 năm 2018
Christian Kaiser đặc trưng cho Hội thảo tỷ số bóng đá việt nam hóa và tỷ số bóng đá việt nam lý phân tử ngày 19 tháng 9
Được gửi bởi Hóa tỷ số bóng đá việt nam và tỷ số bóng đá việt nam lý học phân tử
Christian Kaiser, Trợ lý Giáo sư Sinh lý học tại Đại học Johns Hopkins, sẽ là diễn giả nổi bật về Hội thảo sinh hóa và sinh lý phân tử tỷ số bóng đá việt namo lúc 4 giờ chiều. tỷ số bóng đá việt namo ngày 19 tháng 9 năm 120 Ackert Hall. Anh ta sẽ trình bày "các hợp tác ribosome với một người đi kèm để hướng dẫn gấp protein đa miền."
Kaiser đã kiếm được bằng tiến sĩ về tỷ số bóng đá việt nam hóa với Giáo sư F. Ulrich Hartl tại Viện Hóa tỷ số bóng đá việt nam Max Planck, Martinsried và Đại học Ludwig Maximilian, Munich, Đức. Ông đã tiến hành làm thành viên sau tiến sĩ, lần đầu tiên tại Chi nhánh Y khoa của Đại học Texas tại Galveston và sau đó tại Đại học California, Berkeley trước khi gia nhập khoa tại Đại học Johns Hopkins. Ông hiện đang tổ chức các cuộc hẹn chung trong Khoa tỷ số bóng đá việt nam học và Vật lý tỷ số bóng đá việt nam học, cũng như trong Khoa Y khoa Đại học Johns Hopkins và Hóa học tỷ số bóng đá việt nam lý. Phòng thí nghiệm Kaiser hiện đang quan tâm đến việc tìm hiểu cách các tế bào tạo ra và duy trì các protein chức năng. Họ muốn hiểu - ở cấp độ cơ học - các máy phân tử tổng hợp, vận chuyển và gấp protein. Biết các cơ chế phân tử sẽ giúp hiểu làm thế nào các quá trình này được điều chỉnh và đồng bộ hóa. Kiến thức này có thể giúp thiết kế và sản xuất các protein mới, và hiểu các cơ chế gây sai lệch protein, được quan sát thấy trong một số bệnh.
Trình bày Tóm tắt: Protein đa hình - cấu thành một nhóm lớn trong tất cả các proteomes - thường yêu cầu sự trợ giúp từ các chaperones phân tử để gấp hiệu quả, ngay cả trước khi ribosome hoàn thành tổng hợp của chúng. Các cơ chế cơ bản chức năng chaperone vẫn chưa được hiểu rõ. Chúng tôi đã sử dụng nhíp quang học để nghiên cứu sự gấp nếp của yếu tố kéo dài G (EF-G), một protein đa hình ảnh mô hình, vì nó xuất hiện từ ribosome. Chúng tôi thấy rằng miền G đầu cuối N trong các polypeptide EF-G mới tỷ số bóng đá việt nam gấp mạnh mẽ. Ngược lại, miền sau đây không thể gấp hiệu quả. Đáng chú ý, các tương tác với miền II mở ra chuyển đổi miền G được gấp lại thành trạng thái không bản địa. Trạng thái không bản địa này dễ dàng mở ra, và hai lĩnh vực mở ra sau đó hình thành các trạng thái sai lầm, ngăn chặn sự gấp nếp sản xuất. Cả việc chuyển đổi các miền được gấp lại và các tương tác không sản xuất giữa các miền chưa được mở ra đều được ngăn chặn hiệu quả bởi yếu tố kích hoạt chaperone liên kết ribosome. Do đó, các phép đo đơn phân tử đơn của chúng tôi về việc gấp protein đa hóa cho thấy vai trò bất ngờ đối với người đi kèm: nó bảo vệ các miền đã được gấp lại chống lại sự biến tính do tương tác với các phần của polypeptide mới tỷ số bóng đá việt nam chưa được gấp lại. Các nghiên cứu trước đây đã liên quan đến yếu tố kích hoạt trong việc hướng dẫn việc gấp các lĩnh vực riêng lẻ và sự tương tác giữa các lĩnh vực đã bị bỏ qua. Tránh các khiếm khuyết gấp sớm là rất quan trọng, vì chúng có thể lan truyền và dẫn đến việc sai toàn bộ protein. Các thí nghiệm của chúng tôi xác định con đường gấp cho một protein đa hóa phức tạp và làm sáng tỏ cơ chế phân tử được sử dụng bởi các người đi kèm phân tử và phân tử để đảm bảo gấp năng suất và hiệu quả.
Khoa tỷ số bóng đá việt nam lý học tỷ số bóng đá việt nam hóa và Phân tử là một phần của Đại học Nghệ thuật và Khoa học. Khoa khoa có các chương trình nghiên cứu được hỗ trợ bởi hơn 7 triệu đô la hỗ trợ ngoại khóa để nghiên cứu các khía cạnh khác nhau của hóa tỷ số bóng đá việt nam ở động vật, thực vật, côn trùng và vi tỷ số bóng đá việt nam vật. Tìm hiểu thêm về Hóa tỷ số bóng đá việt nam và tỷ số bóng đá việt nam lý học phân tử tạik-state.edu/bmb.