Đại tỷ số trực tuyến bóng đá Kansas

Rita Miller sẽ trình bày Hội thảo tỷ số trực tuyến bóng đá hóa và tỷ số trực tuyến bóng đá lý phân tử ngày hôm nay

Được gửi bởi Hóa sinh và Sinh lý tỷ số trực tuyến bóng đá phân tử

Rita Miller, associate professor of biochemistry and molecular biology at Oklahoma State University and program director in the Cellular Dynamics and Function Cluster in the Division of Molecular and Cellular Biosciences, BIO directorate at the National Science Foundation, is the featured speaker for Biochemistry and Molecular Biophysics Seminar on Wednesday, May 1. She will present "Two new ways to regulate chromosomal loss" at 4 p.m. in 120 Ackert Hall.

Sở thích nghiên cứu của Miller tập trung tỷ số trực tuyến tỷ số trực tuyến bóng đáo việc làm sáng tỏ các cơ chế phân tử kiểm soát định vị trục chính phân bào trong quá trình phân chia tế bào và các quá trình phụ thuộc vi ống khác. Định vị không đối xứng của trục chính phân bào là một quá trình hoạt động cho phép sự phân bố không đối xứng của các yếu tố quyết định đặc hiệu tế bào và thiết lập số phận tế bào khác nhau. Định vị trục chính không chính xác có thể dẫn đến sự mất ổn định di truyền do phân tách sai nhiễm sắc thể, đây là một thành phần quan trọng của nhiều bệnh ung thư. Phòng thí nghiệm Miller sử dụng mô hình sinh vật Saccharomyces cerevisiae, còn được gọi là nấm men vừa chớm nở, và đặc biệt quan tâm đến các cơ chế hậu dịch điều chỉnh định vị trục chính. Miller có bằng tiến sĩ sinh học tế bào tại Trường Y Đại học Tây Bắc, bằng Cử nhân Khoa học Sinh lý học của Đại học bang Michigan và là thành viên sau tiến sĩ trong Phòng thí nghiệm Mark Rose tại Đại học Princeton.

Microtubules là các polyme động là các yếu tố quan trọng của trục chính phân bào phân tách vật liệu di truyền thành mỗi tế bào con ở phân chia tế bào. Sự gắn kết của vi ống với nhiễm sắc thể được trung gian bởi một phức hợp đa điểm, được gọi là kinetochore. Stu2p là một protein liên kết được bảo tồn một vi ống nhằm thúc đẩy trùng hợp vi ống. STU2P cũng có liên quan đến các tệp đính kèm vi ống-kinetochore, nhưng quy định và vai trò của nó trong chức năng kinetochore chưa được hiểu rõ. Trong bài nói chuyện này, Miller mô tả hai cơ chế mới thông qua đó Stu2p góp phần gắn tỷ số trực tuyến bóng đáo vi ống tỷ số trực tuyến bóng đáo nhiễm sắc thể. Phòng thí nghiệm Miller đã chỉ ra trước đây rằng Stu2p liên kết không cộng hóa trị với protein SUMO, một công cụ điều chỉnh nhỏ giống như ubiquitin gắn liền với lysines. Các đột biến stu2p với khả năng giảm liên kết với SUMO hiển thị sự mất nhiễm sắc thể tốc độ tăng, cho thấy rằng sumOylation đóng vai trò trong việc gắn microtubule với nhiễm sắc thể. Miller cũng mô tả ba vị trí acetyl hóa mới trên stu2p. Các đột biến stu2p khác nhau có thể ức chế hoặc bắt chước acetyl hóa cũng hiển thị làm tăng tỷ lệ mất nhiễm sắc thể. Vì Stu2p được bảo tồn từ nấm men đến người, những phát hiện này có ý nghĩa đối với một số tình trạng bệnh ở người cho thấy tỷ lệ mất nhiễm sắc thể thay đổi, bao gồm dị tật bẩm sinh và ung thư.