Giao tỷ số bóng đá việt nam C-BIDE

Giao thức sau đây mô tả giao thức băng C tiêu chuẩn thường xuyên được sử dụng tỷ số bóng đá việt nam phòng thí nghiệm của chúng tôi cho kết quả nhất quán cho hầu hết các loài thực vật.

    1. Hạt nảy mầm tỷ số bóng đá việt nam đĩa petri trên giấy lọc ẩm tỷ số bóng đá việt nam 3 trận4 ngày.
    2. Thu thập các mẹo rễ khi dài 1,5, 2,5 cm và tiền xử lý với 0,05% colchicine tỷ số bóng đá việt nam 3 giờ ở nhiệt độ phòng. Tiền xử lý colchicine dẫn đến chỉ số phân bào thấp hơn so với tiền xử lý nước đá nhưng tạo ra hình thái nhiễm sắc thể tốt hơn và độ tương phản dải.
    3. sửa tỷ số bóng đá việt namCarnoy's Itỷ số bóng đá việt nam ít nhất 1 giờ, nhưng chênh lệch metaphase hoàn toàn dễ dàng thu được hơn khi vật liệu được lưu trữ tỷ số bóng đá việt nam dung dịch cố định tỷ số bóng đá việt nam thời gian dài hơn (2 tuần đến vài tháng) ở 4 ° C. Đối với các nhiễm sắc thể meo, sửa chữa các bao phấn đang ở giai đoạn phân chia thích hợp mà không tiền xử lý ở Carnoy's I.
    4. chế phẩm bí tỷ số bóng đá việt nam 45% axit axetic; Một tiền xử lý 2 phút 3 phút với axit axetic 45% trước khi đè bẹp mô và làm cho việc ép dễ dàng hơn. Nếu có thể, hãy loại bỏ đầu rễ bằng lưỡi dao cạo, siết mô mô phân sinh học bằng dao mổ và chỉ sử dụng nhiệt nhẹ. Kiểm tra chất lượng của các chế phẩm dưới độ tương phản pha.
    5. Tháo tỷ số bóng đá việt nam lớp phủ bằng cách đặt trên đá khô cho đến khi đóng băng.
    6. ngay lập tức đặt các slide tỷ số bóng đá việt nam 99% ethanol. Các slide nên được giữ tỷ số bóng đá việt nam ethanol qua đêm và quy trình nhuộm tiếp tục vào ngày hôm sau.
    7. Khảo không khí tỷ số bóng đá việt nam vài phút.
    8. ủ các slide tỷ số bóng đá việt nam 1 phút tỷ số bóng đá việt nam 0,2 N HCl tỷ số bóng đá việt nam bể nước ở 60 ° C. Thời gian và nhiệt độ của điều trị là rất quan trọng cho sự tương phản tốt. Chuẩn bị dung dịch gốc HCl 2 N, là HCL tập trung 86 ml trên 500 ml nước cất. Giải pháp này có thể được lưu trữ tỷ số bóng đá việt nam vài tháng và nên được pha loãng 1: 9 trước khi sử dụng để có được giải pháp điều trị 0,2 N.
    9. ​​Rửa ngắn tỷ số bóng đá việt nam nước cất.
    10. ủ các slide tỷ số bóng đá việt nam 7 phút tỷ số bóng đá việt nam BA (OH) bão hòa2ở nhiệt độ phòng. Chuẩn bị BA (OH) bão hòa2Giải pháp tỷ số bóng đá việt nam nước cất, khuấy tỷ số bóng đá việt nam 30 phút ở nhiệt độ phòng và lọc trước khi sử dụng. Giải pháp này cần được chuẩn bị mới mỗi lần.
    11. Rửa ngắn tỷ số bóng đá việt nam nước cất.
    12. ủ các slide tỷ số bóng đá việt nam 30 phút tỷ số bóng đá việt nam 2 x ssc tỷ số bóng đá việt nam bể nước ở 60 ° C.
20 x Giải pháp chứng khoán SSC
tri-natri-citrate-2-hydrate
NA3C6H5o7· 2H2O
88.2 g
natri clorua
NaCl
175.3 g
nước cất
DH2o
đến 1 L
    1. Move slides directly from 2 X SSC into the staining solution, which is a 10% solution of Giemsa stain (BDH, Giemsa's stain improved R66 solution 'Gurr', stock #35086 4X (from Gallard-Schlesinger Industries, Inc; Carle Place, NY 800-645-0344) in Soerensen phosphate buffer, pH 7.2. Begin with a low Giemsa concentration and control the staining under the microscope. If necessary, add more Giemsa stain. Staining time will vary (10–45 min) between different cells on the same tỷ số bóng đá việt nam and also between different slides. Slides should be individually checked every few minutes for best contrast. A staining time of about 30 min is optimal.
Bộ đệm của Soerensen
Stock Stain
Phần A natri phosphate dibasic (NA2hop4) 9.47 g / l H2o 58 ml
Phần B Kali dihydrogen phosphate (KH2PO4) 9.07 g / l H2o
42 ml
  1. nhúng tỷ số bóng đá việt nam vào nước cất để rửa sạch và khô.
  2. Đối với các slide vĩnh viễn, ngâm tỷ số bóng đá việt nam xylene và gắn kết tỷ số bóng đá việt nam permount. Hầu hết các slide có thể được lưu trữ tỷ số bóng đá việt nam vài năm mà không mất độ tương phản. Tuy nhiên, DestAing có thể xảy ra, do đó, việc phân tích và ghi lại các mẫu dải ngay sau khi lắp đặt.
  3. Microphotographs should be taken with a high-resolution film such as Kodak Imagelink HQ microfilm 1461 or Kodak Technical Pan film 2415.